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中山大学附属第七医院(深圳市骨类组织修复与转化研究重点实验室)2024年诚聘专职科研人员

发布时间:2024-04-16 15:34信息来源:中山大学附属第七医院

深圳市骨类组织修复与转化研究重点实验室主任魏富鑫副院长课题组目前在研多项课题,根据实验室发展需要,现面向国内外招聘专职科研人员,中山七院将借助深圳市人才政策的东风,以更加开放的理念和格局,广纳各类英才,共创世界名院的伟业与辉煌。

一、重点实验室简介

深圳市骨类组织修复与转化研究重点实验室根据国家战略需求及人类健康需要,结合团队研究优势,瞄准骨类组织难治性疾病细胞治疗及材料修复与转化这一研究热点和核心问题,开展从基础到转化的创新性研发,围绕“骨科难治性疾病全周期发病机理和新型智能生物材料修复与转化”,拟建设先进的细胞治疗及材料修复转化研发平台。实验室团队目前承担在研的国家、省、市各级项目达50余项,在研经费合计1000余万,能大力支持研发工作的开展。实验室具体研究方向如下:

骨类组织难治性疾病发生发展机制研究;

骨类组织内源性干细胞亚群的鉴定分化研究;

骨类组织疾病新型再生修复材料研发与转发研究。

二、重点实验室主任简介

魏富鑫,中山大学附属第七医院副院长,骨科主任,博士生导师,主任医师。临床科研中心兼职PI,广东省首批杰出青年医学人才,深圳后备级人才获得者,深圳市菁英计划学科骨干。课题组目前有近10名在读硕士/博士,1名科研助理,实验场所依托中山七院科研中心和中山大学深圳校区医学院、深圳湾实验室、深圳光明科学城大科学装置等各实验平台,设备齐全,具有独立的实验台和完善的生物细胞、动物实验相关实验设备。

课题组荣获广东省科技进步二等奖、三等奖各1项,获2024年深圳市骨类组织修复与转化研究重点实验室资助项目。近年来在国内外杂志发表论文70余篇,其中以第一作者或共一作者在SCI期刊发表论文30余篇,发表在JBMR,NAR,Spine J,Spine,Eur Spine等国际高影响力杂志。Spine杂志特约审稿人。承担包括国家自然科学基金青年项目、面上项目,省级科研项目近20项。参与编写《现代骨科基础与临床治疗》、《脊柱外科疾病分类诊断学》、《脊柱外科内固定技术》等多部专著。获得实用/发明专利15项,已转化3项。目前课题组已与深圳湾实验室等单位建立良好合作关系,建立了“基础-临床-转化”三位一体研发模式,未来将继续致力于骨与关节相关疾病的新材料、新技术研发与临床转化。

三、招聘岗位

(一)专职科研PI(1名)

博士学位,年龄不超过45周岁,医学或生物学研究背景。

海内外知名高校或科研机构的(副)教授或相当职位,具有取得博士学位后知名科研机构、高校或大型研发机构连续不少于3年(含)的科研工作经历;取得系统性、创新性学术成绩或承担系列国家级课题者优先。在海外取得博士学位且业绩特别突出的,可适当放宽工作年限要求。

(二)助理研究员(2名)

博士学位,有博士后经历优先,年龄不超过40周岁。发表过高质量SCI论文或承担过省部级及以上课题者优先。

背景为医学、生物学,有生物材料或骨科相关研究经验优先。

四、福利与待遇

提供行业内有竞争性的待遇,专职PI具体待遇面谈,助理研究员税前年薪40-44w;

辅导申请国家自然科学基金、中国博士后科学基金及省市级基金项目等;协助申请光明科学城的国家自然科学基金配套生活补贴(青年基金24w、面上项目60w);

博士后出站来院可申请深圳市科研资助(30w);

在职期间提供深圳市人才住房保障(须满足深圳名下无房);

协助申请落户深圳、深圳市人才引进补贴;

协助申请国家、省、深圳市高层次人才项目;

协助办理子女就读中山大学深圳附属学校;距离医院仅500米,是深圳最大的九年一贯制学校,拥有一流师资队伍,与中大教职工享受统一待遇;

优质医疗服务保障、享受高层次人才一站式服务。

五、应聘方式

请将详细的中英文简历(包括主要临床特长/研究方向及目前取得的科研成果、国内联系电话、常用e-mail、微信号,论文请标注作者排名、中科院分区和最新年度IF)、近五年以第一作者或通讯作者发表的论文全文、主持的基金、获奖证明等材料合并成一个PDF发至联系邮箱,邮件命名格式为“姓名+深圳市骨类组织修复与转化研究重点实验室+申请岗位”,通过初筛后会与您联系面试及后续事宜。

六、联系方式

联系人:黄老师

邮箱:lhuanghongjie@sysush.com,同步可抄送weifuxin@mail.sysu.edu.cn

电话:0755-81207348

地址:深圳市光明区圳园路628号中山七院行政楼6楼人力资源管理处

单位官网:http://www.sysush.com/

原文出处:

http://www.sysush.com/content/be636240-19b0-4963-bbb9-30ae0db7cc4a

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